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红河哈尼族彝族自治州第二人民医院32导数字化脑电图仪采购项目
竞争性磋商文件
竞争性磋商文件
采购人：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院
日期：2022年02月
第一章 竞争性磋商公告
红河哈尼族彝族自治州第二人民医院32导数字化脑电图仪项目
竞争性磋商公告
一、项目基本情况
项目名称：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院32导数字化脑电图仪采购项目预算金额：189000元
最高限价：189000元
采购需求：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 是否允许进口产品 |
| 1 | 32导数字化脑电图仪 | 1 | 套 | 是 |
1.交货期：成交通知书发出后5个工作日内签订合同，合同签订生效后30个日历日内交付。
2.交货地点：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院院内指定地点。
3.质保期：设备安装调试验收合格后质保期12个月。
4.付款方式：设备安装到位、调试使用正常、验收合格、手续齐全后15个工作日内支付合同总价的90%；正常使用一年无质量、性能、效果、服务等问题甲方向乙方支付余款。
5.本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：
（1）具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2018年～2020年的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)，成立不满3年的，提供自成立至今的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表）。
（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2020年10月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
（4）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供相关证明材料。
（5）参与本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
（6）信用要求：投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。
（7）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
（8）投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（加盖公章的扫描件）（根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
三、报名及获取招标文件
时间：2022年 2 月 17 日至2022年 2 月 19日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）地点：红河州第二人民医院医学装备科。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1．提交投标文件截止时间：2022年2 月 24 日14 点 30 分（北京时间）地点：红河州第二人民医院医学装备科。
2.开标时间：2022年 2月 24 日 14 点 30 分。
3.开标地点：红河州第二人民医院行政办公区小会议室。
五、公告期限
自本公告发布之日起3个日历天。六、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息名 称：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院
地址：建水县泽园路28号
联系方式：李文昌（0873）7619172
第二章 投标人须知
| 条款号 | 条 款 名 称 | 编 列 内 容 |
| 1 | 采购人 |
名称：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院 地址：建水县泽园路28号 联系人：李文昌 电话：（0873）7619172 |
| 2 | 招标项目名称 | 红河哈尼族彝族自治州第二人民医院32导数字脑电图仪采购项目 |
| 3 | 资金落实情况 | 已落实 |
| 4 | 预算金额 | 189000.00元 |
| 5 | 采购需求 | 详见《货物需求一览表及技术规格》的具体内容 |
| 6 | 交货期、质保期 |
交货期：成交通知书发出后5个工作日内签订合同，合同签订生效后30个日历日内交付 质保期：设备安装调试验收合格后质保期12个月 |
| 7 | 交货地点、交货方式 |
交货地点：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院指定地点 交货方式：现场交货 |
| 8 | 投标人资格要求 | 见“第一章 招标公告中对投标人的资格要求” |
| 9 | 是否接受联合体投标 |
☑不接受 □接受，应满足下列要求： |
| 10 | 现场考察 |
☑不组织 □组织。 |
| 11 | 不允许偏离的实质性要求和条件 | 资格要求和符合性审查不允许负偏离 |
| 12 | 构成招标文件的其他资料 | 澄清、修改等内容 |
| 13 | 招标文件澄清发出的形式 | 在公告发布媒介上发布澄清公告 |
| 14 | 招标文件修改发出的形式 | 在公告发布媒介上发布澄清公告 |
| 15 | 投标人确认收到招标文件修改 |
时间：24小时内 形式：盖章确认后，以电子邮件形式向红河州第二人民医院发送扫描件 电子邮箱18988261612@163.com |
| 16 | 最高投标限价 |
□无 ☑有，最高投标限价：189000.00元 |
| 17 | 投标报价的其他要求 |
(1)本次投标报价为综合报价，报价应为人民币含税价（元），包括货物价格（含利润）、货物运输、装卸、保险、税收、安装、调试、检验、培训、售后服务等所需全部费用。 (2)投标人应承担所有与参加投标有关的自身的所有费用，不论采购的结果如何，采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。 |
| 18 | 投标文件所附证书证件要求、投标文件签字或盖章要求 |
投标文件所附证书证件要求：原件扫描件 投标文件签字或盖章要求：签字或加盖电子签章 |
| 19 | 投标文件份数及其他要求 | 正、副本各一份。 |
| 20 | 投标文件密封要求和封套上应载明的信息 |
投标文件密封要求：投标文件在封套的封口处加盖投标人单位公章或带有“密封”字样的章 封套上应载明的信息： 投标人名称： (项目名称)投标文件 在 年 月 日 时 分前不得开启 |
| 21 | 投标截止时间 | 2022年2 月24 日14 时 30 分 |
| 22 | 投标文件递交时间和地点 |
投标文件递交时间：2022年 2月 24 日 14 时 30 分前 投标文件递交地点：红河州第二人民医院医学装备科 |
| 23 | 投标文件是否退还 |
投标文件退还：☑否 □是 |
| 24 | 开标时间和地点 |
开标时间：同投标截止时间 开标地点：同投标文件递交地点 |
| 25 | 开标程序 |
开标顺序：☑随机开启 □按递交先后顺序开启 □其他开启方式： |
| 26 | 评标委员会的组成 | 评标委员会由采购人抽取不少于3人以上的专家组成。 |
| 27 | 评标委员会推荐中标候选人的人数 | 3名 |
| 28 | 是否授权评标委员会确定中标人 |
是 |
| 29 | 中标公告媒介及期限 |
公告媒介：同发布招标公告的媒介 公告期限：1 个工作日 |
| 需要补充的其他内容 | ||
| 30 | 评标方法 |
☑综合评分法 □最低评标价法 |
| 31 | 信用查询具体要求 |
本项目将执行在政府采购活动中查询及使用信用记录的规定，具体要求为： （1）投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)； （2）信用信息查询的截止时点：投标截止时间； （3）信用信息查询渠道：“信用中国网”、“中国政府采购网”； （4）信用信息查询记录和证据留存具体方式：采购人将经查询存在不良信用记录的潜在投标人查询结果证明材料作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存； （5）信用信息的使用规则：本项目的投标人在信用信息查询截止时点（含）之前被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，其投标无效； (6)采购人通过“信用中国网”、“中国政府采购网”等渠道查询相关主体信用记录，若投标人存在被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，则投标无效。 |
第三章 资格审查
竞争性采购项目开标结束后，采购人依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足2家的，不得评标。
资格审查：
采购人依据法律法规和竞争性磋商文件的规定，对投标文件中“证明投标人的资格文件”进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。只有通过资格审查的投标文件才能进入评标。
不符合下列情形之一的投标文件不能通过资格审查：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
（1）具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2018年～2020年的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)，成立不满3年的，提供自成立至今的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表）。
（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2020年10月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
（4）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供相关证明材料。
（5）参与本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
（6）信用要求：投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。
（7）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
（8）投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（加盖公章的扫描件）（根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
第四章 评标办法(综合评分法)
一、评标机构评标机构为评标委员会，评标委员会的组成见投标人须知。
二、评标委员会职责
评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
(一)审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。
(二)要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明。
(三)对投标文件进行比较和评价。
(四)确定中标候选人名单。
三、评标纪律
(一)对评标内容和评标过程要严格保密，不得向投标人或与该过程无关的其它人员泄露。
(二)评标期间的一切资料，包括评标意见、评标记录和评标结论，一律不得向外传和泄露。
(三)任何属于投标文件审查、澄清、评价和比较的资料，不得向投标人或与该过程无关的其它人员泄露。
(四)所有资料(包括招标文件、投标文件、评标表格及各种文字记录)在评标结束后均应分别整理、存档备查，任何人不得复制和保留。
(五)评标期间，未经允许评标委员会以外的任何单位或部门不得参加评标和采访评标工作。
(六)评标期间，评标人员不得外出，确需外出时应事先请假。
(七)评标期间，所有与会人员均不得私自以任何方式和投标人进行联系，需询问、澄清的问题由评委会统一组织办理。
(八)评标结束后，与会人员不得向外界透露评标人员的评标意见，如因此造成的后果由责任者承担。
五、评标原则
评标将遵循下列原则：
(一)坚持公平、公正、科学、择优的原则，本着实事求是的精神，不带有任何主观意愿和偏见，认真负责地做好评标工作，公平、公正地对待每一个投标人。
(二)全面分析，综合评审。
(三)评标只对投标人的投标文件进行评审，投标文件以外的资料、信息不应作为评标的依据。
六、评标程序
本次招标所采用的评标方法为“综合评分法”，即：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
评标只对通过资格审查的投标文件进行评审。评标按：符合性审查→商务和技术评估、综合比较与评价→得分汇总→评标报告编写的程序进行。
(一)符合性审查
评标委员会依据符合性评审标准对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，有一项不符合评审标准的，评标委员会应当否决其投标。
1、符合性审查表
| 审查内容 | 评审因素 | 评审标准 |
| 符合性评审标准 | 投标文件份数及其他要求 | 符合“投标人须知”的规定 |
| 投标文件格式 | 按招标文件要求填写，内容完整且关键字迹清晰。 | |
| 投标文件签署、盖章 | 按要求在规定位置签章、签字。 | |
| 交货期、质保期 | 符合“投标人须知”规定 | |
| 交货地点、交货方式 | 符合“投标人须知”规定 | |
| 投标内容 | 投标人提供的货物无实质性遗漏 | |
| 不允许偏离的实质性要求和条件 | 符合“投标人须知”规定 | |
| 法定代表人授权委托书 | 法定代表人委托代理人投标的，应附法定代表人授权委托书原件 | |
| 其他无效情形 |
(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制； (2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜； (3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人； (4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异； (5)不同投标人的投标文件相互混装； (6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 |
|
| 附加条件 | 投标文件未含有采购人不能接受的附加条件 |
(二)澄清有关问题
1.投标文件内容澄清
对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖单位公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
(三)商务和技术评估、综合比较与评价
1.同品牌产品不同投标人的处理方式
相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。
2.综合评分方式
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋…＋Fn×An，其中，
F1、F2、…、Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、…、An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋…＋An＝1)。
具体商务技术评审细则如下：
F1—投标报价评审(满分100分,权重A1=0.30)
根据各投标人投标报价按照以下规则进行打分。
(1)评标基准价＝满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价；
(2)得分计算：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分＝(评标基准价/投标报价)×100
F2-技术评审(满分100分，权重A2=0.60)
根据所提供投标货物功能、配置、投标货物的运营、维护成本、备品备件以及对招标文件的响应程度等因素综合打分。具体分值如下：
(1)设备的运营、维护成本分析和备品备件情况(满分10分)
①投标设备的运营、维护成本分析特别全面、合理、可行且成本较低，备品备件充裕、价格较低，能较好的满足招标人要求的，得7～10分；
②投标设备的运营、维护成本分析较全面，具有一定合理性、可行性，成本较高，备品备件充裕但价格较高，基本能满足招标人要求的，得3～6分；
③投标设备的运营、维护成本分析、合理性、不具备可行性且成本高的，无备品备件的，得0～2分。
(2)参数响应情况(满分90分)
①投标人所投货物的技术参数完全满足或优于招标文件要求，性能详细说明、产品图片等技术资料完善，能够全面说明产品性能、产品优势等的，得80～90分；
②货物的一般性技术参数（不带“*”项）不满足招标文件要求的在80分的基础上按80-3n(n为不满足项数)进行扣减，扣完为止；
③货物的关键性技术参数（带“*”项）不满足招标文件要求的在80分的基础上按80-10n(n为不满足项数)进行扣减，扣完为止。
④若同时存在②、③的情形，按②、③规定进行累计扣除，扣完为止。
F3-售后服务评审(满分100分，权重A3=0.10)
根据售后服务内容、措施及承诺、培训计划、故障响应时间、设备巡检维护及保证措施等因素综合打分。
(1)售后服务内容、措施及承诺(满分60分)
①售后服务内容详细、能提供本地化服务、措施及承诺全面、合理、科学，能较好的满足招标要求的，得41～60分；
②售后服务内容不具体、措施及承诺合理、可行，能基本满足招标要求的，得21～40分；
③售后服务内容简单、措施及承诺较粗略，但少部分能满足招标要求的，得1～20分；
④无售后服务内容、措施及承诺的不得分。
(2)培训计划及措施(满分20分)
①培训计划及措施详细、全面、可行，能较好地满足招标要求，得13～20分；
②培训计划及措施详细、基本可行，基本满足招标要求，得7～12分；
③培训计划及措施较粗略、不具备可行性的，得1～6分。
(3)故障响应机制、设备巡检维护及措施(满分20分)
①故障响应机制详细、措施全面、可行，设备巡检维护周期、巡检计划内容合理，具有可行性的，得13～20分；
②故障响应机制、措施基本合理、可行，设备巡检维护周期、巡检计划内容基本合理，有一定可行性的，得7～12分；
③故障响应机制、措施不合理，设备巡检维护周期、巡检计划内容不合理，不具备可行性的，得1～6分。
(四)得分汇总
1.评委应首先对各投标人投标文件进行评审，写出书面意见并按招标文件规定分值评分，各分档评分中间不得用插入法评分。
2.除投标价格得分(F1)外，其余部分由各评委自主评分并签字确认。
3.统分原则：计算评委打分的算术平均值为投标人的该项评分因素的得分，投标报价得分除外(保留小数点后两位)。
4.得分汇总：各项评分因素得分乘以相对应的权重系数后的总和即为投标人最后得分。
5.经评标委员会认定评分畸高、畸低的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载。
七、推荐
评标委员会按得分汇总计算出各投标人的总得分，评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审总得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。
八、评标报告编写
评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。
第五章 合同条款及格式
合同编号： 合同自编号： 项目编号： ●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效
云南省省级政府采购
(委托采购)
合
同
书
签订地点：
签订日期： 年 月 日
云南省财政厅 制
为强化甲方科学诊治水平，提升医院服务能力，甲方决定采购 设备，经过相应招标程序，乙方成为甲方医疗设备招标采购项目（招标编号： ）的中标单位。经甲乙双方协商一致，签订以下内容之采购合同：
项目或设备名称、品牌、型号规格、生产厂家、数量、价格、交货期:
| 设备名称 | 品牌、型号规格 | 生产厂家 | 数量 | 总价（元） | 交货期 |
| 总计： | |||||
| 大写： | |||||
二、安装调试要求:
设备安装调试或项目建设符合国家、行业或厂家标准，并满足甲方技术要求，乙方负责进行设备的免费安装测试同时完成。
三、合同总价(大写): 人民币（元)
小写: 元
以上价格为甲方指定地点交货价并包含安装、运输、调试、税收等所有费用。
本合同的供货范围，除包括上述设备外，还包括随附的技术文档、设备运行所必需的随机消耗品（如箱包等)，相应的技术服务与质量保证文件。
四、甲乙双方的权利和义务:
(一)甲方的权利和义务
1、负责合同签订后项目的配合，协调工作(如与乙方的具体联系和衔接，设备现场安装调试或项目建设施工时和相关人员进行协调、配合)。
2、负责提供设备和安装调试或项目建设施工所必须的场地和环境。
3、负责组织成立验收小组对设备或项目进行验收并签署验收报告。
4、按合同约定享有乙方提供的设备和项目服务。
(二)乙方的权利和义务
1、乙方保证按本合同一、二、三、四条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备是全新的设备(包括零部件)、符合招标文件规定，具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准(进口产品具有国家有关部门完整手续)和产品出厂标准的设备，设备到位后能够匹配整体投入使用。
2、乙方保证提供的设备及其它产品不是翻新机、二手机、样机、走私机、库存机、故障机等，不是慈善工程、扶贫工程等产品，若甲方在验收时或验收后发现乙方提供的设备及其它产品属于上述机型、产品，甲方有拒绝验收、退货、拒绝付款等权利。
3、保证甲方在合同设备或项目(有配套软件的还包括软件产品)使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权等相关权利的起诉。
4、严格遵守投标、技术澄清、商务谈判、中标所承诺的一切规定和条款。
5、参与甲方共同进行设备和项目的验收。
6、乙方提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
7、乙方享有甲方按合同约定付款。
8、乙方保证该设备的质量、性能、效果好，并做好技术支撑保障工作及服务。
9、乙方提供的设备出现质量、性能、效果等问题，必要时免费更换配件或整机。
五、设备保修：
1、自验收合格之日起原厂整机保修壹年。
2、报修响应时间: 2 小时内响应， 24 小时内到现场解决问题。
六、技术支持:
1、甲方在设备使用过程中发生技术质量问题，乙方应提供及时有效的技术支持。
2、乙方应向甲方提供在省内的维修服务中心、特约维修服务站等售后服务网点的名单、联系地址、联系电话。
技术支持电话: 联系人: 。
3、在保修期内应定期提供预防性保养服务2次/年以上，所需费用由乙方承担。
六、验收及验收标准:
1、设备验收:设备到达甲方指定地点后甲乙双方统一验收是否符合合同要求。
设备交验地点和方式:合同签订后，乙方负责将完整配套的原封设备(含开机必要消耗品)送到甲方指定的地点(红河哈尼族彝族自治州第二人民医院,即本合同履行地),由甲乙双方共同开箱验收，并由乙方按规范要求完成安装及测试等；交货时，乙方随货向甲方交付设备必需的合格证，保修卡，相关资料(如操作手册、使用指南、维修手册、安装调试说明书、服务手册等)及配备的用件、工具等；货物到达指定交货地点后，将由甲方和乙方进行集中验货，若开箱加电测试发现不合格的货物，乙方必须予以更换。在货物最终验收后的质量保证期，乙方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由乙方承担。
2、项目验收:设备安装和调试完成后，甲方检验、测试是否合格并满足甲方技术要求。需要国家相关部门或第三方检测的，须通过检测合格后方可视为验收合格，检测费用由乙方承担。验收过程中，出现下列情况之一，即视为验收不合格：（1）设备质量、性能、效果不能满足合同技术要求及验收标准；（2）货物到达指定交货地点30天内，乙方不能提供完整的技术白皮书加以验证。一旦验收不合格，甲方有权无条件退货并单方面解除合同，除产生的损失由乙方全部承担外，乙方还需向甲方赔偿合同总价10%的损失费。
3、验收标准:按国家、行业或厂家标准。
4、乙方提供的产品如是进口产品，必须具有相应的报关单、商检证等。
七、合同价款结算:
1、设备安装到位、调试使用正常、验收合格、手续齐全后15个工作日内支付合同总价的90%；正常使用一年无质量、性能、效果、服务等问题甲方向乙方支付余款。
2、验收完后，乙方开具全额发票至甲方。
八、违约责任:
1、除发生不可抗力事实外，乙方所交设备和安装调试与合同标准不相符合的，甲方有权拒收设备；如乙方逾期交货(或完工)，则每日向甲方支付合同总额千分之五的违约金；逾期10日仍未能交货，则甲方有权单方解除本合同，同时，乙方还应赔偿甲方损失。
2、乙方应当按照合同约定履行保修、维修义务，否则每违约一次，乙方支付甲方违约金壹万元整（¥：10000.00元）并赔偿实际损失。
3、甲方有权拒付合同价以外的任何费用；乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。
4、乙方保证产品质量，手续完备，资料齐全，设备及其它产品若有质量、性能、效果、服务等问题（人为影响除外），医院有权减付、拒付或不付款项，并有自由评说等维护权益的权利。
5、由于乙方发票问题导致延迟付款，由乙方自己承担。
6、甲方拒绝接收货物应当提交书面异议，若甲方无正当理由拒绝接收货物 ，则甲方向乙方支付合同总价款10%的违约金，自乙方将货物送到甲方指定的地点45日内甲方无正当理由拒绝验收货物，45日后视为验收合格，乙方有权按约定要求甲方支付合同款项。
九、甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷，应及时向有关监督管理部门反映，以便相关部门进行协调或处理，协商不成时，双方均有权向合同履行地人民法院提起诉讼。
十、本合同其他未尽事宜，按国家有关规定处理。
十一、本合同一式两份，甲方执壹份，乙方执壹份。
十二、本合同自双方共同签订之日起生效。
十三、本合同不可分割之部分:
1、招标人招标文件。
2、中标人投标文件或澄清。
3、合同书附件。
4、合同标的物配置清单。
5、乙方确认函。
| 甲方(采购人)名 称： | 红河哈尼族彝族自治州第二人民医院 |
| 地 址： | 建水县泽园路28号 |
| 邮 编： | |
| 法定代表人： | |
|
委托代理人： 经 办 人： |
|
| 电 话： | 0873-7619172 |
| 开 户 银行： | |
| 账 号： | |
| 乙方(投标人)名 称： | |
| 地 址： | |
| 邮 编： | |
| 法定代表人： | |
| 委托代理人： | |
| 电 话： | |
| 开 户 银 行： | |
| 账 号： |
特别说明：潜在投标人一旦应标，即视为认可上述合同条款。
第六章 货物需求一览表及技术规格
一、货物需求一览表
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 是否允许进口产品 | 预算金额（元） |
| 1 | 32导数字化脑电图仪 | 1 | 套 | 是 | 189000.00 |
1. 本项目拟采购设备允许进口产品参与投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
2.以下各项设备技术规格及要求如出现引用品牌、型号、某一特定的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况，则仅起参考作用。投标人可选用实质上“相当于”或“优于”该参考技术规格要求的产品投标，同时填写技术参数偏离说明。
32导数字化脑电图仪参数
脑电图软件系统功能要求
1.1中英文采集回放分析软件，可根据需求自由选择
★1.2ECG滤波功能：在脑电图采集及回放时均可使用ECG滤波功能，排除ECG对脑电图的干扰，并有自动和手动滤除功能。
1.3肌电滤波：50RP快速肌电滤波功能,能快速滤除此之外由于病人紧张等引出的肌电干扰
1.4专用参考电极：多种专用参考电极可随时切换，方式最少包括：平均参考法（AV）, Aav, 顶参考法（Vx）, 源参考法（SD）,系统参考（Org），双A1→A2, A1←A2, A1←→A2, A1+A2等模式
★1.5 8导DSA：采集和回放时快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势，可自定导联、振幅范围。
1.6动态地形图;在采集过程中实时分析各部位振幅的变化，并以图形形式表现，直观提示脑功能的变化情况。
1.7三维地形图:三维电压地形图快速分析，显示尖刺波最早出现的部位和方向，病灶源定侧定位。
1.8中文自动报告：病人信息与脑电共享数据库，可预置术语，快速选用，报告自动保存备份，一页A4纸完成波形、诊断、脑电及地形图测量数据等的打印。
1.9波形局部放大和自动测量：对选择的波形进行局部放大和自动测量其波幅、时程、频率、波间期并计算其各项的平均值。
1.10自动剪辑：可预置剪辑条件（包括目标、间隔、前后时间等），计算机自动对感兴趣部份脑电及其同步视频进行剪辑，并生成新文件。
1.11叠加显示：左右对侧对应导联叠加显示，快速进行对称性分析。
1.12棘尖波对比： 自主选出棘尖波，并可与原图进行前后波形的对比分析。
1.13头部蒙太奇示图： 可显示蒙太奇示图。
1.14自动备份： 可设定自动备份时间，确保计算机异常故障时，数据不丢失。
1.15幻灯回放： 可定义感兴趣波形以幻灯方式回放。
二、放大器技术参数
★2.1放大器接口：采用USB接口与主机连接
★2.2放大器供电模式：采用USB接口于主机相连，数据传输与供电采用同一个USB接口，不需要独立供电，减少交流干扰
2.3放大器输入孔：45个。EEG导联：32导；DC输入：4导；SpO2：1导；CO2：1导；呼吸：3导；多用途DC输入：4导
★2.4注册证中必须需要有专门的CO2传感器及鼻适配器及其列明其型号。注册证中的产品的适用范围中必须有CO2信息。如果注册证必须明确写明CO2信息，不能用其它接口替代应标。
2.5极化电压：±750mV
2.6输入阻抗：100MΩ
2.7峰峰值噪声 ：＜1.5μVp-p（频率范围0.53~120HZ）
2.8共模抑制比：＞105dB
2.9低频滤波：0.08-158 HZ
2.10高频滤波： 15 -300HZ ，分频斜率:-18dB/oct
2.11A/D转换：16bit
2.12采样频率： 100，200，500，1000Hz可调。
2.13采样方式：所有电极同步采样。(硬件同步)
2.14灵敏度：
EEG输入: 0-200 uV/mm
DC 输入: 0-200mV/mm
三、便携式配置
★无需外接电源，笔记本电脑供电可完成病人脑电图的采集回放。
四、售后服务要求：整机保修大于等于1年
总体要求
1、交货要求
1.1交货期：成交通知书发出后5个工作日内签订合同，合同签订生效后30个日历日内交付。
1.2投标人必须承担安装调试和提供设备使用说明书等其他类似的义务。
1.3交货地点：红河哈尼族彝族自治州第二人民医院院内指定地点。
2、报价要求
本次投标报价为综合报价，报价应为人民币含税价（元），包括货物价格（含利润）、货物运输、装卸、保险、税收、安装、调试、检验、培训、售后服务等所需全部费用。
3、付款方式
付款方式：设备安装到位、调试使用正常、验收合格、手续齐全后15个工作日内支付合同总价的90%；正常使用一年无质量、性能、效果、服务等问题甲方向乙方支付余款。
三、售后服务要求
1、质保期
设备安装调试验收合格后质保期12个月。在质保期内，设备零配件及其维修的费用全免；保修期后维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。
2、技术服务承诺
2.1提供技术资料，含使用说明书、图纸等。
2.2有完善的售后服务体系，在国内设有厂家专业维修工厂及售后服务机构，中标后须有本地化售后服务，负责设备的安装调试。
2.3交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。
2.4保证供应设备的维修与配件。
2.5接到故障通知后2小时内响应，24小时到达现场维修处理好。
2.6提供维护、保养和操作的课程，为医院培训操作及维护人员；
3、关于验收
3.1设备验收:设备到达甲方指定地点后甲乙双方统一验收是否符合合同要求。
设备交验地点和方式:合同签订后，乙方负责将完整配套的原封设备(含开机必要消耗品)送到甲方指定的地点(红河哈尼族彝族自治州第二人民医院,即本合同履行地),由甲乙双方共同开箱验收，并由乙方按规范要求完成安装及测试等；交货时，乙方随货向甲方交付设备必需的合格证，保修卡，相关资料(如操作手册、使用指南、维修手册、安装调试说明书、服务手册等)及配备的用件、工具等；货物到达指定交货地点后，将由甲方和乙方进行集中验货，若开箱加电测试发现不合格的货物，乙方必须予以更换。在货物最终验收后的质量保证期，乙方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由乙方承担。
3.2项目验收:设备安装和调试完成后，甲方检验、测试是否合格并满足甲方技术要求。需要国家相关部门或第三方检测的，须通过检测合格后方可视为验收合格，检测费用由乙方承担。验收过程中，出现下列情况之一，即视为验收不合格：（1）设备质量、性能、效果不能满足合同技术要求及验收标准；（2）货物到达指定交货地点30天内，乙方不能提供完整的技术白皮书加以验证。一旦验收不合格，甲方有权无条件退货并单方面解除合同，除产生的损失由乙方全部承担外，乙方还需向甲方赔偿合同总价10%的损失费。
3.3验收标准:按国家、行业或厂家标准。
3.4乙方提供的产品如是进口产品，必须具有相应的报关单、商检证等。
第七章 投标文件格式
资格审查部分封面
(项目名称)招标项目
投 标 文 件
资格审查部分
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
一、具有独立承担民事责任的能力
提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。二、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
提供2018年～2020年的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)，成立不满3年的，提供自成立至今的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表）。
三、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
提供2020年10月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
四、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力
提供履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料。
五、在经营活动中没有重大违法记录
提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。声明函
致： （采购人）
我公司郑重承诺在参加本项目采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。公司未受到行政处罚或责令停业、吊销许可证（或执照）；未处于财产被接管、冻结、破产状况。
特此声明。
投标人： (电子签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (电子签章)
日期： 年 月 日
六、其他
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。（提供书面声明）
2. 投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（加盖公章的扫描件）（根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。（提供相关证明材料）
3.投标人认为需要提交的其他资格证明材料。
(项目名称)招标项目
商务技术部分封面
投 标 文 件
商务技术部分
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
一、开标一览表
项目名称：
| 投标总价(元) | 交货期 | 质保期 | 备注 |
| 小写： |
注：(1)此表中的投标总价即为最终报价，不允许另有折扣说明。
(2)此表请放在投标文件封面后第一页，以方便唱标。
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
二、投标函
(采购人名称)：
我方已仔细研究了 (项目名称)招标文件的全部内容，且对招标文件无任何异议，并愿意以“开标一览表”所填写的投标总价，向你方提供招标文件要求的货物/服务。
1.我方承诺所提交的投标文件及有关资料是完整的、真实的、准确的和有效的，否则，我方承担由此造成的任何损失及引起的任何后果。
2．如我方中标：
（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同。
（2）我方承诺按合同约定的期限和地点，提供符合招标文件要求的全部的招标货物/服务。
（3）除商务条款偏离表和技术规格偏离表列出的偏差外，我方满足招标文件的全部要求。
5． （其他补充说明）。
投 标 人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
地 址：
网 址：
电 话：
传 真：
邮政编码：
日 期： 年 月 日
三、法定代表人(单位负责人)身份证明书
投标人名称：
单位性质：
地 址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名： 性别： 年龄： 职务：
系 (投标人名称)的法定代表人(单位负责人)。
特此证明。
附：法定代表人(单位负责人)身份证扫描件。
投标人： (签章)
日 期： 年 月 日
| 法定代表人(单位负责人)身份证正面 | 法定代表人(单位负责人)身份证反面 |
四、授权委托书
本人 (姓名)系 (投标人名称)的法定代表人(单位负责人)，现委托 (姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改 （项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。
代理人无转委托权。
附：委托代理人身份证扫描件
投 标 人： (签章)
法定代表人(单位负责人)： (签章)
身份证号码：
委托代理人：
身份证号码：
日期： 年 月 日
| 代理人身份证正面 | 代理人身份证反面 |
五、投标人基本情况表
| 投标人名称 | ||||
| 注册资金 | 成立时间 | |||
| 注册地址 | ||||
| 邮政编码 | 员工总数 | |||
| 联系方式 | 联系人 | 电话 | ||
| 网址 | 传真 | |||
|
法定代表人 (单位负责人) |
姓名 | 电话 | ||
| 投标人须知要求投标人需具有的各类资质证书(若有) | 类型： 等级： 证书号： | |||
| 基本账户开户银行 | ||||
| 基本账户银行账号 | ||||
| 投标人关联企业情况(包括但不限于与投标人法定代表人(单位负责人)为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位) | ||||
| 投标设备制造商名称 | ||||
| 投标人须知要求投标设备制造商需具有的资质证书 | ||||
| 备注 | ||||
注：投标人应根据招标文件要求在本表后附相关证明材料，如营业执照、资质证书(若有)、开户许可证或基本存款账户信息等。
六、商务条款偏离表和技术规格偏离表
(一)商务条款偏离表| 序号 | 招标文件条款号 | 招标文件的商务条款内容 | 投标文件的商务条款响应情况 | 偏离情况 | 说明 |
| 1 | “投标人须知前附表”第1.3.2款 | 交货期 | |||
| 2 | “投标人须知前附表”第1.3.2款 | 质保期 | |||
| 3 | “投标人须知前附表”第1.3.3款 | 交货地点 | |||
| 4 | “投标人须知前附表”第1.3.3款 | 交货方式 |
| 序号 | 货物名称 |
招标文件 条款号 |
招标技术规格及要求 |
投标技术 规格及要求 |
偏离情况 | 说明 |
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
八、分项报价表
| 序号 | 分项名称 | 型号和规格 | 品牌 | 数量 | 原产地 | 制造商名称 | 单价（元） | 合价（元） | 备注 |
| 1 | |||||||||
| 2 | |||||||||
| 3 | |||||||||
| 4 | |||||||||
| 5 | |||||||||
| … | |||||||||
| 总价（元）： | |||||||||
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
九、备品备件表
项目名称： | 序号 | 备品备件名称 | 用于何种产品上 | 提供数量 | 单位 | 单价（元） | 备 注 |
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
十、用户情况表
| 序号 | 合同名称 | 合同总价 | 使用单位名称 | 使用单位联系人及联系电话 | 签订合同时间 | 备注 |
| 1 | ||||||
| 2 | ||||||
| 3 | ||||||
| 4 | ||||||
| 5 | ||||||
| … |
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
十一、售后服务
详细说明提供售后服务支持的能力，包括但不限于以下内容：（投标人自行承诺）1、服务机构（名称、地址、联系人和联系方式）、人员情况；
2、售后服务内容、质保期、措施及承诺；
3、培训计划及措施；
4、故障响应机制、设备巡检维护及措施。
5、违约责任承诺；
投标人： (签章)
法定代表人(单位负责人)或其委托代理人： (签章)
日期： 年 月 日
十二、技术文件
应包括（但不限于）以下内容（投标人可根据实际情况进行编制）：1、投标人的组织机构、制造商的生产能力、主要加工机具装备等概述；
2、货物主要技术指标、参数及性能的其他详细说明；原材料选择、设计（使用）寿命；外购/外协件制造厂、产地；
3、货物设计、制造、检验（测）、试验、验收、包装、运输、储存及试运行等拟采用的标准、规范和方式；产品相关鉴定资料、试验报告、检验报告等；
4、所投货物的技术彩页或有效的宣传资料及必要的图纸资料；
5、质量保证及保障承诺；
6、供货实施及安装调试方案（此条在售后服务范围内）
7、设备的运营、维护成本分析和备品备件情况；
8、投标人提出的合理化建议（如技术方案的调整、设备配置及功能等）。
滇公网安备 53252402001022号
云南网警